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MRSA infection

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-14737
    Ceftaroline fosamil
    2 篇文献验证

    TAK-599; PPI0903

    Bacterial Antibiotic Infection
    头孢洛林酯 Ceftaroline fosamil (TAK-599) 是一种头孢菌素衍生物,是抗甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) T-91825 的 N-膦酰基前体。Ceftaroline fosamil 可用于 MRSA 感染的研究。
    Ceftaroline fosamil
  • HY-119123A

    LTX-109 trihydrochloride

    Fungal Bacterial Infection
    Voxvoganan (LTX-109) trihydrochloride 是一种局部抗菌剂 (antimicrobial),对 S. aureus 非常有效,MIC为2-4 μg/mL。Voxvoganan trihydrochloride 可用于细菌性皮肤感染、真菌感染的研究。
    Voxvoganan trihydrochloride
  • HY-14738

    TAK-599 free acid; PPI0903 free acid

    Bacterial Antibiotic Infection
    Ceftaroline fosamil (inner) (TAK-599 free acid) 是一种头孢菌素衍生物,是抗甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) T-91825 的 N-膦酰基前体。Ceftaroline fosamil (inner) 可用于 MRSA 感染的研究。
    Ceftaroline fosamil (inner)
  • HY-14784

    REP8839

    Bacterial Infection
    贝得罗星 Bederocin (REP8839) 是一种甲硫氨酰-tRNA 合成酶 (Methionyl-tRNA synthetase) 抑制剂。Bederocin 可用于抗菌的研究,包括 S. aureus 以及 MRSA
    Bederocin
  • HY-119123

    LTX-109

    Fungal Bacterial Infection
    Voxvoganan (LTX-109) 是一种局部抗菌剂 (antimicrobial),对 S. aureus 非常有效,MIC为2-4 μg/mL。Voxvoganan 可用于细菌性皮肤感染、真菌感染的研究。
    Voxvoganan
  • HY-P5545

    Bacterial Infection
    Lynronne-1 是一种抗菌肽。Lynronne-1 对革兰氏阳性细菌具有活性,包括 MDR 菌株 (对于耐甲氧西林 MRSA 菌株的 MIC: 8-32 μg/mL)。Lynronne-1 可减少 MRSA 感染伤口小鼠模型中的细菌负荷。Lynronne-1 对 P. aeruginosa 感染也有效。
    Lynronne-1
  • HY-P5546

    Bacterial Infection
    Lynronne-2 是一种抗菌肽。Lynronne-2 对革兰氏阳性细菌具有活性,包括 MDR 菌株 (对于耐甲氧西林 MRSA 菌株的 MIC: 32-256 μg/mL)。Lynronne-2 对 P. aeruginosa 感染也有效。
    Lynronne-2
  • HY-P5547

    Bacterial Infection
    Lynronne-3 是一种抗菌肽。Lynronne-3 对革兰氏阳性细菌具有活性,包括 MDR 菌株 (对于耐甲氧西林 MRSA 菌株的 MIC: 32-128 μg/mL)。Lynronne-3 对 P. aeruginosa 感染也有效。
    Lynronne-3
  • HY-157482

    Bacterial Infection
    EBP-59 是一种细菌 (bacterial) 抑制剂,对革兰氏阳性细菌具有抗生物膜活性。EBP-59 能有效抑制金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 和 MRSA (耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)。EBP-59 可用于细菌感染的研究。
    EBP-59
  • HY-N12840

    Others Metabolic Disease
    Logmalicid B 是一种可以从 Cornus officinalis 中分离得到的环烯醚萜苷类化合物,可用于糖尿病的研究。
    Logmalicid B
  • HY-N9690

    Longistylin A

    Bacterial Infection Neurological Disease
    Longistyline A (Longistylin A) 是一种天然二苯乙烯,可从木豆中提取。Longistyline A 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌具有抑菌效应,MIC 值为 1.56 μg/mL。Longistyline A 具有神经保护作用,可用于感染和神经系统疾病的研究。
    Longistyline A
  • HY-112959

    TD-6424

    Antibiotic Bacterial Infection
    Telavancin (TD-6424) 是一种半合成的脂糖肽万古霉素衍生物,是一种新型抗菌剂,用于克服耐药革兰氏阳性细菌感染,特别是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)。Telavancin 能够破坏细胞膜完整性,可用于革兰氏阳性菌引起的复杂皮肤和皮肤结构感染 (cSSSIs) 的研究。
    Telavancin
  • HY-14737A

    TAK-599 hydrate; PPI0903 hydrate

    Antibiotic Bacterial Infection
    Ceftaroline fosamil hydrate 是一种有效的头孢菌素类抗生素 (antibiotic)。 Ceftaroline fosamil hydrate 对革兰氏阳性病原菌,包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和耐多药肺炎链球菌,以及常见的革兰氏阴性微生物具有广谱活性。Ceftaroline fosamil hydrate具有抗感染活性,可用于复杂皮肤及皮肤结构感染 (cSSSIs) 和社区获得性肺炎 (CABP) 的研究。
    Ceftaroline fosamil hydrate
  • HY-N3515

    Bacterial Infection
    Multicaulisin 是一种来自桑属桑树根的新型 Diels-Alder 加合物,可有效抑制金黄色葡萄球菌 (MRSA) 分离株。Multicaulisin 是一种抗菌活性分子,具有用于研究 MRSA 感染的潜力。
    Multicaulisin
  • HY-139679

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 28 是一种对抗 MRSA 感染的潜在抗菌候选活性分子(MICs = 0.5–2 μg/mL)。
    Antibacterial agent 28
  • HY-156122

    Dihydrofolate reductase (DHFR) Bacterial Infection
    DHFR-IN-8 (compound 6r) 是一种二氢叶酸还原酶 (Dihydrofolate reductase (DHFR)) 抑制剂,影响细胞增殖和生长中嘌呤和胸苷酸的生物合成。DHFR-IN-8 抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) ATCC 43300 (IC50=15.6 ng/mL),在其引起的全身感染和大腿感染的小鼠模型具有抗感染作用 (剂量:60 mg/kg; ip)。
    DHFR-IN-8
  • HY-N7115

    Bacterial Antibiotic Infection
    Sultamicillin 是一种广谱的和具有口服活性的β-内酰胺酶抑制剂,是一种具有抗菌活性的抗生素
    Sultamicillin
  • HY-N7111

    Sultamicillin (tosilate)

    Bacterial Antibiotic Infection
    托西酸舒他西林 Sultamicillin tosylate 是一种广谱的和具有口服活性的β-内酰胺酶抑制剂,是一种具有抗菌活性的抗生素
    Sultamicillin tosylate
  • HY-P10345

    Bacterial Infection
    OP-145 是一种抗菌肽 LL-37 衍生物,是一种抗菌肽,对多种 MRSA 菌株具有抗菌活性。 OP-145 可用于慢性化脓性中耳炎的研究
    OP-145
  • HY-146811

    Bacterial Inflammation/Immunology
    HSGN-94 是一种有效的抗菌剂,可抑制脂磷酸 (LTA) 生物合成。HSGN-94 抑制耐药革兰氏阳性菌,MIC 值为 0.25-2 μg/mL。HSGN-94 抑制 MRSA 和耐 Vancomycin (HY-B0671) 的 Enterococci 的生物膜形成。HSGN-94 还抑制促炎细胞因子,在 MRSA 小鼠伤口感染模型中表现出体内功效。
    HSGN-94
  • HY-125747
    Actinomycin X2
    1 篇文献验证

    Actinomycin V

    Bacterial Antibiotic Apoptosis Infection Cancer
    放线菌素X2 Actinomycin X2 (Actinomycin V) 是由许多链霉菌属物种产生的,对 MRSA 表现出强烈的抑制作用,最小抑菌浓度 (MIC) 值为 0.25 μg/mL。Actinomycin X2 可用于癌症和细菌感染。
    Actinomycin X2
  • HY-A0097
    Teicoplanin
    1 篇文献验证

    Antibiotic MDL-507; MDL-507

    Bacterial Antibiotic Infection
    替考拉宁 Teicoplanin 是一种糖肽抗生素, 可用于革兰氏阳性菌引起的严重感染的相关研究, 包括耐 Methicillin 的金黄色葡萄球菌和肠球菌。Teicoplanin 对 HIV-1、SARS-CoV1 和 SARS-CoV2 显示出抗病毒活性。Teicoplanin 具有抗 MRSA 活性。
    Teicoplanin
  • HY-A0097A

    Antibiotic MDL-507 sodium; MDL-507 sodium

    Antibiotic HIV SARS-CoV Infection
    Teicoplanin sodium 是一种糖肽抗生素, 可用于革兰氏阳性菌引起的严重感染的相关研究, 包括耐 Methicillin 的金黄色葡萄球菌和肠球菌。Teicoplanin sodium 对 HIV-1、SARS-CoV1 和 SARS-CoV2 显示出抗病毒活性。Teicoplanin sodium 具有抗 MRSA 活性。
    Teicoplanin sodium
  • HY-108569

    Antibiotic Bacterial PPAR Infection
    nTZDpa 是一种抗生素。nTZDpa 是一种 PPARG 部分激动剂。nTZDpa 具有抗菌活性。nTZDpa 通过破坏脂质双层有效对抗生长和持续生长的金黄色葡萄球菌。
    nTZDpa
  • HY-16764

    JNJ-Q2

    Bacterial Antibiotic Infection Inflammation/Immunology
    Avarofloxacin (JNJ-Q2) 是一种广谱氟喹诺酮类抗菌活性分子,用于急性细菌性皮肤感染以及获得性肺炎的研究。 Avarofloxacin (JNJ-Q2) 盐酸阿氟沙星是一种氨基乙基哌啶氟喹诺酮,对许多革兰氏阳性菌具有抗菌作用,平均 MIC90 值为 0.12 mg/L。 Avarofloxacin (JNJ-Q2) 具有抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 感染的潜力。
    Avarofloxacin
  • HY-16485

    TD-6424 hydrochloride

    Antibiotic Bacterial Infection
    Telavancin hydrochloride 是 Telavancin (HY-112959) 的盐酸盐形式。Telavancin hydrochloride 是万古霉素的半合成衍生物,通过抑制细胞壁合成和破坏细胞膜屏障功能发挥现抗菌活性。Telavancin hydrochloride 对抗生素耐受的 S. aureus 菌株 MRSA,VISA 和 hVISA 具有抑菌活性。Telavancin hydrochloride 可以减轻革兰氏阳性菌引起的复杂性皮肤和皮肤结构感染 (cSSSI)。
    Telavancin hydrochloride
  • HY-P1405

    Pam3Cys-Ser-(Lys)4-Biotin

    Toll-like Receptor (TLR) Infection Inflammation/Immunology
    Pam3CSK4-Biotin 是生物素化的 Pam3CSK4。Pam3CSK4-Biotin 是 Toll 样受体 1/2 (TLR1/2) 激动剂。
    Pam3CSK4-Biotin
  • HY-P4204

    Bacterial Infection
    Ranalexin 是一种抗菌肽。Ranalexin 抑制金黄色葡萄球菌,大肠杆菌,铜绿假单胞菌 的 MIC 分别为 4、32、128 μg/mL。
    Ranalexin
  • HY-156123

    Dihydrofolate reductase (DHFR) Bacterial Infection Cancer
    DHFR-IN-9 (compound 8A) 是一种二氢叶酸还原酶 (Dihydrofolate reductase (DHFR)) 抑制剂,影响细胞增殖和生长中嘌呤和胸苷酸的生物合成。DHFR-IN-9 抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) ATCC 43300 (IC50=0.25 μg/mL),在其引起的全身感染和大腿感染的小鼠模型具有抗感染作用 (剂量:2.5 mg/kg, 5 mg/kg; ip)。DHFR-IN-9 在乳腺癌小鼠模型中具有强于紫杉醇 (Y-B0015) 抗癌活性 (剂量:2.5 mg/kg; ip; 每 3 天 1 次)。
    DHFR-IN-9
  • HY-150699

    Bacterial Infection
    TXA6101 是一种细菌蛋白 FtsZ (丝状温度敏感蛋白Z) 抑制剂,可抑制细菌的分裂。 TXA6101 对表达 G193D 或 G196S 突变体 FtsZ 的 MRSA 分离株的抗菌活性 MIC 值都为 1 μg/mL,保留了对 TXA707 抗性 FtsZ 突变体的显着活性。TXA6101 可作为抵抗革兰氏阴性菌感染的潜在方法。
    TXA6101
  • HY-147531

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 106 (化合物 8) 是一种口服有效的具有抗菌膜活性的抗菌剂。Antibacterial agent 106 对多重耐药 (MDR) 革兰氏阳性病原菌具有较强的抗菌作用。Antibacterial agent 106 能有效清除巨噬细胞内 99.7% 的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)。
    Antibacterial agent 106
  • HY-119728

    Influenza Virus Infection
    FR198248 是一种抗流感剂和肽脱甲酰基酶 (peptide deformylase, PDF) 抑制剂。FR198248 可从 Aspergillus flavipes 中分离获得。FR198248 能有效抑制金黄色葡萄球菌的 PDF,其 IC50 值为 3.6 µM。FR198248 可用于抗病毒和抗菌的研究。
    FR198248
  • HY-N10834

    Bacterial Infection
    (6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 是一种抗菌化合物。(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 可以从白术的根中分离出来。(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 具有抗耐 Staphylococcus aureus (MRSA) 活性,MIC 值为 4 -32 μg/mL。(6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol 可用于细菌感染的研究。
    (6E,12E)-Tetradecadiene-8,10-diyne-1,3-diol

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